要求
1、初中及以上学历。
2、熟悉GMP规范，有制药企业洁净区（如口服固体制剂车间、口服液车间）工作经验者优先录用。
3、熟悉口服固体制剂车间生产用基本设备，能有基本操作设备的能力（如熟悉颗粒包装机、瓶装线或泡罩包装机优先录用）。
4、有口服液车间相关工作经验优先录用。
5、可配合公司加班及服从调岗。
6、工作责任心强，认真负责，有团队协作能力，踏实肯干，身体健康、诚实守信、爱岗敬业。

岗位职责：
1、严格按照《人员进出洁净区操作规程》要求进入洁净区。
2、检查生产现场：设备处于完好、已清洁状态、无上批次遗留的文件、记录、物料，《清场合格证》超出有效期的，需重新进行清场，经QA检查合格后发放《清场合格证》，准备好生产所需物品，如：物料周转筐、物料标识卡等。
3、填写生产区域状态标识牌。
4、严格遵守相关工艺规程及岗位操作规程进行操作，保证本岗位的产品符合质量要求，并按照《批记录管理制度》填写批生产记录。
5、批生产结束时，岗位操作工应严格按照《清场管理规程》进行清场，按要求对操作间的墙面、地面、设备、操作台等进行清洁消毒，清场结束后经QA现场检查，合格后发放《清场合格证》。
6、岗位操作工应积极参加各项培训和学习，不断提高个人专业知识和操作技能。
7、上级安排的其他事项。

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